La reacción del formaldehído es una probable reacción química prebiótica, conocida principalmente por la producción de azúcares. En este trabajo, demostramos que el proceso de Cannizzaro es el proceso dominante para las reacciones de toluosa en diversas condiciones y, por lo tanto, requiere catalizadores para dichas reacciones en diferentes condiciones ambientales.
La reacción del formaldehído estudiada produce principalmente ácidos orgánicos asociados al metabolismo (sistema protometabólico) y una pequeña cantidad de azúcar residual. Esto se debe a la descomposición de numerosos azúcares producidos por la reacción del metilazúcar y a la formación de numerosos ácidos por la reacción de Cannizzaro.
También demostramos la catálisis heterogénea de ácidos de Lewis en reacciones de toluosa mediante sistemas minerales asociados con la serpentinización. Entre los minerales con actividad catalítica se incluyen la olivina, la serpentina, minerales de calcio y magnesio, como la dolomita, la calcita y nuestro jardín químico de calcio y magnesio. Además, se han realizado estudios computacionales de la primera etapa de la reacción del formaldehído para estudiar su reacción para formar metanol y ácido fórmico o para formar glicolaldehído mediante la reacción de Cannizzaro.
Por lo tanto, proponemos que la serpentinización es un proceso de iniciación necesario para el inicio de un sistema protometabólico simple (sistema formometabólico).
Protagonizada por: Arthur Omran, Asbell González, Cesar Menor-Salvan, Michael Gaylor, Jing Wang, Jerzy Leszczynski y Tian Feng.
Catálisis mineral de sistemas de forma protometabólica asociados con la serpentinización, Life (Acceso Abierto)
Miembro del Club de Exploradores, ex gerente de la Estación Espacial de la NASA/aerobiólogo, tripulante visitante, periodista, montañista frustrado, sinestésico, híbrido Na'Vi-Jedi-Freman-budista, lenguaje de señas, veterano de la isla Devon y del campamento base del Everest, (él/lo)